A experiência acumulada no contacto diário com famílias e pessoas com trissomia 21 demonstra-nos que persistem lacunas na legislação e na sua aplicação prática, que dificultam o acesso a apoios sociais, à educação inclusiva, a cuidados de saúde adequados e a oportunidades de emprego. Estas barreiras comprometem a plena participação das pessoas com deficiência na sociedade e limitam o exercício da sua cidadania.

Neste contexto, consideramos essencial desenvolver um trabalho estruturado de advocacia e lobby parlamentar, através do qual procuramos levar ao legislador propostas fundamentadas na realidade concreta que acompanhamos. O diálogo com deputados, comissões parlamentares e responsáveis governamentais permite-nos apresentar recomendações técnicas e defender soluções que promovam maior equidade, justiça social e inclusão.

Para reforçar este compromisso, criámos ainda um Conselho Consultivo de Jovens com Trissomia 21, um espaço onde são os próprios a expressar as suas necessidades, aspirações e prioridades. Este órgão consultivo permite que a sua voz esteja no centro da nossa intervenção e garante que as nossas propostas políticas refletem, em primeira instância, aquilo que as pessoas com trissomia 21 desejam e reivindicam para a sua vida.

Esta intervenção constitui, para nós, não apenas um direito, mas também um dever enquanto representantes da comunidade que servimos. Cabe-nos assegurar que a voz das pessoas com trissomia 21 e das suas famílias é ouvida nos espaços de decisão política e que se traduz em medidas legislativas eficazes e sustentáveis.

Reafirmamos, assim, o nosso compromisso em atuar como agentes de transformação política e social, contribuindo para a construção de um país mais inclusivo, onde todas as pessoas, com ou sem deficiência, possam exercer plenamente os seus direitos, viver com dignidade e participar ativamente na sociedade.